Augmedics, skaberne af augmented reality (AR) kirurgiske billedstyringssystemer, har annonceret lanceringen af sit xvision Spine-system (XVS). Det har modtaget godkendelse fra US Food and Drug Administration (FDA) 510 (k) for dets vejledningssystem til xvision augmented reality, der skal bruges i kirurgi. Den banebrydende fremgang i AR-systemet vil revolutionere kirurgi, da det giver kirurger mulighed for at visualisere 3D-spinalanatomien hos en patient i realtid, som om det var røntgensyn. Visionen giver kirurger mulighed for nøjagtigt at navigere på instrumenter og implantater, mens de ser direkte på patienten i stedet for en fjernskærm.
Xvision-systemet er et trådløst system, der inkluderer et gennemsigtigt nær-øje-display-headset og elementerne i et traditionelt navigationssystem, der hjælper med at bestemme placeringen af kirurgiske værktøjer i realtid og lægger en virtuel bane på patientens CT-data. Enheden projicerer 3D-navigationsdata på kirurgens nethinde, så han / hende samtidigt kan se på patienten og se navigationsdata uden at se på en fjernskærm. Den integrerede forlygte lyser også fokusområdet.
En undersøgelse af xvision-rygsøjlesystemet ved Rush University Medical Center i Chicago placerede 93 skruer i thorax- og sacro-lumbalområdet i fem kadavere, hvor man sammenlignede den aktuelle skruespidsposition og bane med den virtuelle. Resultaterne afslørede 98,9% nøjagtighed ved anvendelse af skalaerne Heary (thorax) og Gertzbein (lændehvirvlen). Augmedics lancerede det første menneskelige kliniske forsøg med sit xvision Spine-system i august 2018, og xvision er i USA, og Augmedics forventer at starte distributionen af headset i begyndelsen af 2020.